CPE可在聚氯乙烯与聚乙烯之间起镇江相容剂的作用,可以提高共混物性能,对于聚氯乙烯与聚乙烯再生塑料的回收再利用很有意义

电子元器件塑封料包装料用硅微粉提高螺杆背压，强化填料时混炼都是有效的。

汽车漆专用沉淀硫酸钡PVC/ABS共混改性ABS为丙烯腈一丁二烯一苯乙烯共聚物，具有冲击性能较高、易于成型加工、手感良好以及易于电镀等特性将聚氯乙烯与ABS共混，可综合二者的优点，成为在电器外壳、电器元件、汽车仪表板、纺织器材、箱包等方面有广泛用途的新型材料。ABS可以用作硬质聚氯乙烯的增韧改性剂，加工流动性也明显改善。由于聚氯乙烯与ABS之间为中等程度的相容性，所以在共混时应加入镇江相容剂，如CPE、SAN等。在ABS/PVC共混体系中加入镇江相容剂CPE后，共混体系的冲击强度可显著提高。此外，由于ABS含不饱和双键，其热稳定性及抗氧性等较低，故在配方中除加入热稳剂外，还应添加镇江抗氧剂。ABS与聚氯乙烯共混，还可显著提高ABS的阻燃性能。这一特性使ABS/PVC共混物适合于制造电器外壳及元件，可避免添加小分子镇江阻燃剂造成的性能劣化及助剂析出的缺点。在PVC/ABS共混体系中也可以加入适量增塑剂而成为半硬制品，可用于制造汽车仪表板。PVC/TPU共混改性聚氯乙烯与热塑性聚氨酯共混改性后，成为一种新型的热塑性弹性体，又称为聚氨酯橡胶。聚氨酯具有优异的物理化学性能和极好的生物相容性。

漏电起痕试验机　　PVC/CPE共混改性　　聚氯乙烯与聚乙烯都是用量很大的通用塑料，在废旧塑料中占有很大比例，而回收废旧塑料时又往往难于分拣CPE是聚乙烯经氯化后的产物。氯含量为25%~40%的CPE具有弹性体的性质。CPE可在聚氯乙烯与聚乙烯之间起镇江相容剂的作用，可以提高共混物性能，对于聚氯乙烯与聚乙烯再生塑料的回收再利用很有意义。　　此外还可以在聚氯乙烯硬制品中添加CPE，主要是起到增韧改性的作用。通常采用氯含量为36%的CPE作为聚氯乙烯的增韧改性剂。　　PVC/MBS共混改性　　MBS是有甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（ST）接枝于聚丁二烯（PB）或丁苯胶（SBR）大分子链上而形成的接枝共混物。　　MBS树脂与聚氯乙烯有良好的相容性，能显着地提高聚氯乙烯的冲击强度，又能改善聚氯乙烯的加工性能，PVC/MBS共混还有着较好的透明性，因而，MBS被广泛应用于硬质聚氯乙烯的增韧改性，特别是在透明制品中。　　PVC/EVA共混改性　　EVA是乙烯和醋酸乙烯的无规共聚物。聚氯乙烯与EVA进行共混改性，EVA可用于硬质聚氯乙烯的增韧改性，也可用于软质聚氯乙烯。硬质PVC/EVA共混物可用于生产板材和异型材，也可用于生产低发泡产品。

荧光灯负载试验柜各种补强剂中，白炭黑（二氧化硅）的补强效果较好聚氯乙烯的镇江热稳定剂则可选用硬脂酸钙等。TPU也可以用在聚氯乙烯硬制品中，用做聚氯乙烯的增韧剂，制备PVC/TPU共混增韧材料。不同品种聚氯乙烯的共混聚氯乙烯的共混改性，不仅包括聚氯乙烯与其他聚合物的共混，也应包括不同品种聚氯乙烯的共混。高聚合度聚氯乙烯与普通聚氯乙烯共混。高聚合度聚氯乙烯树脂（HPVC）是指聚合度大于2000的聚氯乙烯树脂。HPVC可用于制造聚氯乙烯热塑性弹性体。但由于聚合度较高，HPVC的加工成型有一定困难。将HPVC与普通聚氯乙烯共混，可以改善HPVC的加工流动性。对于普通聚氯乙烯而言，HPVC则可以看作是一种改性剂，可提高普通聚氯乙烯的性能。HPVC对增塑剂的容纳量较普通聚氯乙烯高，在HPVC/PVC共混体系中，可以添加较多的增塑剂，提高制品的耐寒性和弹性。

地埋灯耐静压试验装置另外，在高温下使用的制品很容易出现发粘的现象因此，稳定剂、软化剂种类的选择和用量的确定是非常重要的。3、老化现象：制品机械性能明显降低，外观质量变差。原因：与无机材料和金属材料相比，高分子材料的耐热、耐紫外线性较差引起制品老化。多数制品因老化而使其机械特性明显降低，外观质量变差。解决方案：通过配合耐热、耐候性等稳定剂，通过添加紫外线吸收剂、光稳定剂的方法，在一定程度上可以抑制老化现象的产生。与注射成型有关的问题及其对策。4、气孔：在成型品中出现凹孔现象，主要是成型品在模具内的冷却过程中因收缩而引起的。除要求材料必须充满模腔外，快速冷却也是十分必要的。具体地来讲，就是提高保压（二次压力），降低树脂和模具的设定温度。另外，对成型品的形状也有很大的依赖性。

聚乙烯无臭，无毒，手感似蜡，具有优良的耐低温性能（使用温度可达-100~-70°C），化学稳定性好，能耐大多数酸碱的侵蚀（不耐具有氧化性质的酸）从PE的[-CH2—CH2-]N结构来看，没有活泼的基团或者只有少量的活泼基团，不容易参加化学反应，即不容易发生成炭、酯化、聚合反应PE是惰性物质。气相和吸热机理PE无卤镇江阻燃剂，用于PE无卤阻燃，不需要PE自身的活泼基团或者需要很少；主要靠镇江阻燃剂自身发生化学反应，达到阻燃效果，当镇江阻燃剂达到45%时，可以达到VO级；可以加填充，可以做PE拉丝、齐博PE薄膜、PE再生料等无卤阻燃；镇江阻燃剂与PE的相容性好，做出的产品韧性好，物性也行，挤出料条过水槽时无水滑现象，阻燃PE经过70℃浸水168小时后，不析出；烘箱12小时120度，没有油脂和白色粉末出现；当镇江阻燃剂添加到50-55%时，可以过850℃GWIT灼热丝实验。。

加工之前应除去废塑料中的水分，充分干燥，以确保再生料的质量。

　　总结　　“十三五”时期是我国改性塑料行业发展的关键时刻预计未来行业“十三五”主要发展目标：改性塑料制品产量年均增长15%左右，工业总产值年均增长12%左右，利润总额、利税总额年均增长16%左右，进出口贸易额年均增长10%左右，新产品产值率和科技进步贡献率分别提高到10%和40%。　　目前我国改性塑料生产企业和国外还存在差距，“十三五”期间，对企业来说是实现利润增长的绝佳时期，相信在“十三五”完成的时候，我国改性塑料产业能够再上一个台阶，出现更多可以和国际大型企业匹敌的一批企业。。

例如液体丁腈（LNBR）的数均分子量很低，低于10000丁腈橡胶的品种牌号很多，生胶门尼黏度通常在20～-130之间。一般将门尼黏度小于65的NBR称为软质NBR，将门尼黏度大于65的NBR称为硬质NBR。　　NBR分子可以发生支化和交联反应。由于合成NBR时控制较高的聚合转化率，其交联度更高一些。预交联NBR便是通过聚合时加入交联剂的方法生产的。　　NBR的初级形态有块状、粉末状、液体、胶乳等。NBR与PVC、酚醛树脂等极性树脂的相容性甚好，但与非极性聚合物共混时需要添加镇江相容剂。　　经过80余年开发应用，NBR已经广泛应用于各种耐油制品，如O形密封圈、蛇（软）皮管、燃料箱衬胶、油罐衬里、印刷胶辊、绝缘地垫、耐油鞋底、织物涂层、橡胶叶轮、油井刷布、管螺纹保护层、电线电缆、胶粘剂和橡胶手套等部门，而且利用前景广阔。　　工业生产NBR，一般采用连续或问歇乳液聚合工艺。按聚合温度不同，NBR的生产可分为热法聚合与冷法聚合。

3、两相间的结合力两相间具备良好的结合力，可以使得应力发生时可以在相间进行有效的传递从而消耗更多的能量，宏观上塑料的综合性能就越好，其中尤以冲击强度的改善最为显著通常这种结合力可以理解为两相之间的相互作用力，接枝共聚和嵌段共聚就是典型的增加两相结合力的方法，不同的是它们通过化学合成的方法形成了化学键，如接枝共聚物HIPS、ABS，嵌段共聚物SBS、聚氨酯。对于增韧剂增韧塑料而言，属于物理共混的方法，但是其原理是一样的。理想的共混体系应是两组分既部分相容又各自成相，相间存在一界面层，在界面层中两种聚合物的分子链相互扩散，有明显的浓度梯度，通过增大共混组分间的相容性，使其具备良好的结合力，进而增强扩散使界面弥散，加大界面层的厚度。而这，即是塑料增韧亦是制备高分子合金的关键技术之所在——高分子相容技术!三、塑料增韧剂有哪些？如何划分？（一）塑料常用的增韧剂如何划分1、橡胶弹性体增韧：EPR（二元乙丙）、EPDM（三元乙丙）、顺丁橡胶（BR）、天然橡胶（NR）、异丁烯橡胶（IBR）、丁腈橡胶（NBR）等，适用于所用塑料树脂的增韧改性，2、热塑性弹性体增韧：SBS、SEBS、POE、TPO、TPV等，多用于聚烯烃或非极性树脂增韧，用于聚酯类、聚酰胺类等含有极性官能团的聚合物增韧时需加入镇江相容剂，3、核-壳共聚物及反应型三元共聚物增韧：ACR（丙烯酸酯类）、MBS（丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物）、PTW（乙烯-丙烯酸丁酯—甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物）、E-MA-GMA（乙烯-丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物）等，多用于工程塑料以及耐高温高分子合金增韧，4、高韧性塑料共混增韧：PP/PA、PP/ABS、PA/ABS、HIPS/PPO、PPS/PA、PC/ABS、PC/PBT等，高分子合金技术是制备高韧性工程塑料的重要途径，5、其它方式增韧：纳米粒子增韧（如纳米CaCO3）、沙林树脂（杜邦金属离聚物）增韧等，（二）在实际的工业生产中，改性塑料的增韧大概分以下情况：1、合成树脂本身韧性不足，需要提高韧性以满足使用需求，如GPPS、均聚PP等，2、大幅度提高塑料的韧性，实现超韧化、低温环境长期使用的要求，如超韧尼龙，3、对树脂进行了填充、阻燃等改性后引起了材料的性能下降，此时必须进行有效的增韧。通用塑料一般都是通过自由基加成聚合而得，分子主链及侧链不含极性基团，增韧时添加橡胶粒子及弹性体粒子即可获得较好的增韧效果，而工程塑料一般是由缩合聚合而得，分子链的侧链或端基含有极性基团，增韧时可通过加入官能团化的橡胶或弹性体粒子较高的韧性。常用树脂的增韧剂种类塑料增韧关键在于增容——亲，你怎么看?一般而言，塑料在受到外力作用时以界面脱黏、空洞化、基体剪切屈服的过程吸收、耗散能量，除了非极性塑料树脂增韧时可以直接加入与其相容性好的弹性体粒子（相似相容原理）时，其它极性树脂都需要有效的增容才能实现最终增韧的目的。前面提到的几类接枝共聚物作为增韧剂时，都会与基体产生强烈的相互作用，例如：（1）带环氧官能团型增韧机理：环氧基团开环后与聚合物端羟基、羧基或胺基发生加成反应，（2）核壳型增韧机理：外层官能团与组分充分相容，橡胶起到增韧效果，（3）离聚体型增韧机理：借助金属离子与高分子链的羧酸根之间的络合作用形成物理交联网络，从而起到增韧的作用。实际上，如果把增韧剂看作一类聚合物，就可以把这种增容原理延伸到所有的高分子共混物中。如下表，工业上制备有用的聚合物共混物时，反应性增容是我们必须要运用的技术，此时增韧剂就有了不一样的意义，“增韧镇江相容剂”，“界面乳化剂”的称谓就显得格外形象!具有工业价值的聚合物共混物实例及其增容方式X——表示此类共混物的文献报道较少，无——表示不需要有效增容即可获得有用的聚合物共混物，反应性2——表示共混物之间共混时可原位生成有用的接枝或嵌段共聚物提高组分间的相容性综上，塑料增韧无论对于结晶性塑料还是无定形塑料同等重要，而从通用塑料、工程塑料到特种工程塑料其耐热性逐渐提高，成本价格也不断攀升，这样就对增韧剂的耐热性、耐老化性等提出了更高的要求，同时也是对塑料改性增韧技术一次大的考验，而最重要的也是最关键的一条就是和基体及组分保持良好的相容性!。